Hos voksne kan risikoen for mange kræftformer reduceres ved at undgå visse risikofaktorer, såsom rygning eller eksponering for farlige kemikalier på arbejdspladsen. Men der er ingen kendte undgåelige risikofaktorer for retinoblastom.
Hvordan kan retinoblastom forebygges hos babyer?
Det er ikke muligt at forhindre ikke-arvelig retinoblastom. Hvis du eller din partner havde retinoblastom som barn, har du 50 % chance for at overføre tilstanden til dine børn. Hvis du har en familiehistorie med retinoblastom eller har RB1-genændringen, kan du overveje genetisk testning, før du får børn.
Hvordan er det muligt, at børn kan udvikle retinoblastom, hvis de ikke har arvet det defekte gen fra deres forældre?
De fleste børn med arvelig retinoblastom har ikke en berørt forælder. Men disse børn kan stadig give deres RB1-genmutation videre til deres børn. Det er grunden til, at denne form for retinoblastom kaldes "arvelig" (selvom ingen af barnets forældre måske er blevet ramt).
Hvordan slipper du af med retinoblastom?
De vigtigste typer behandling af retinoblastom er:
- Kirurgi (enucleation) for retinoblastom.
- Stråleterapi for retinoblastom.
- Laserterapi (fotokoagulation eller termoterapi) til retinoblastom.
- Kryoterapi for retinoblastom.
- Kemoterapi tilRetinoblastom.
Kan retinoblastom komme tilbage?
Selv om det er usandsynligt, kan retinoblastom komme tilbage efter behandling. Børn har størst risiko for tilbagefald indtil 6-års alderen, men retinoblastom kan endda vende tilbage senere i livet.
