Kan thalassæmi forebygges? I øjeblikket kan thalassæmi ikke forhindres, fordi det er en arvelig (overført fra forældre til barnet) blodsygdom. Det er muligt at identificere bærere af denne lidelse med genetisk testning.
Kan alfa-thalassæmi forebygges?
Nøglepunkter om alfa-thalassæmi
Denne tilstand forårsager mild til svær anæmi, baseret på den type alfa-thalassæmi, der er nedarvet. Mennesker, der har denne tilstand, kan overføre sygdommen til deres børn. Der er ingen kur.
Er thalassæmi altid genetisk?
Generelt er thalassæmi nedarvet på en autosomal recessiv måde; dog kan arven være ret kompleks, da flere gener kan påvirke produktionen af hæmoglobin. De fleste mennesker, der er ramt af beta-thalassæmi, har mutationer i begge kopier af HBB-genet i hver celle.
Kan du overleve thalassæmi?
Thalassemipatienters overlevelse
Den kumulative overlevelsesrate fra fødslen til 10 år var 99 %. Efter at have nået en alder af 20 år overlevede 88 % af patienterne indtil 30 år, 74 % overlevede indtil 45, 68 % overlevede indtil 50, og 51 % overlevede indtil 55 år.
Hvilken race er thalassæmi mest almindelig hos?
Thalassemi overføres fra forældre til børn gennem muterede hæmoglobingener. Visse herkomst. Thalassæmi forekommer oftest hos afroamerikanere og hos mennesker i Middelhavet og Sydøstasiennedstigning.
