Afhængigt af graden af gastrointestinal involvering, kan pneumatosis cystoides intestinalis være diffus, segmenteret eller lokaliseret. Det er typisk karakteriseret ved velomskrevne cyster/”bobler” inden for væggene af de hule mave-tarmorganer.
Hvad forårsager Pneumatosis Cystoides intestinalis?
Primær PI, også kendt som pneumatosis cystoides intestinalis, består af flere cystiske samlinger af gas i submucosa eller subserosa i mave-tarmkanalen. Dets ætiologi er ukendt, med teorier, der spænder fra idiopatiske til genetiske årsager.
Hvor almindelig er pneumatosis intestinalis?
Pneumatosis intestinalis (PI) er defineret som tilstedeværelsen af gas i tarmvæggen [1-4]. Dette billeddiagnostiske fund er forbundet med adskillige tilstande, lige fra benigne til livstruende [1-5]. Den samlede forekomst af PI i den generelle befolkning er blevet rapporteret til være 0,03% baseret på en obduktionsserie [4].
Hvordan forårsager KOL pneumatosis intestinalis?
Den mistænkte etiopatogene mekanisme for pneumatosis cystoides intestinalis hos den præsenterede patient kan have været alveolær luftlækage sekundært til højt luftvejstryk på grund af kronisk obstruktiv lungesygdom; luftlækage fra en alveolær ruptur kan have rejst til retroperitoneum gennem mediastinal …
Hvordan behandles pneumatosis intestinalis?
Behandlingsmuligheder omfatter afføring, antibiotika, kirurgi og, for nylig, brugen af hyperbar iltbehandling. Hyperbar iltbehandling er ekstremt sikker, uden rapporterede komplikationer i litteraturen, når det bruges til pneumatosis intestinalis.
