Thiophene er anses for at være aromatisk, selvom teoretiske beregninger tyder på, at graden af aromaticitet er mindre end benzens. "Elektronparrene" på svovl er væsentligt delokaliseret i pi-elektronsystemet.
Hvorfor er thiophen en aromatisk forbindelse?
Thiophene er aromatisk, fordi det har seks π-elektroner i et plant, cyklisk, konjugeret system.
Er thiophenbenzenoid aromatisk?
6 carbonatomer danner en ring, hvori der er skiftende enkelt- og dobbeltbindinger til stede. Strukturen af benzen er som vist nedenfor: En benzenoid aromatisk forbindelse har benzenringe i sin struktur. … Eksempler på ikke-benzenoide aromatiske forbindelser omfatter furan, thiophen, pyridin osv.
Hvorfor er thiophen aromatisk end furan?
Vi ser, at thiophene har mere mere resonansenergi, så disse forbindelser er mere aromatiske. Og andre forbindelser som (pyrrol, furan), de har mindre resonansenergi. så de er mindre aromatiske. Da svovl er mindre elektronegativt sammenlignet med oxygen og nitrogen, har det en større elektrontendens.
Hvad er aromatisk forbindelse med eksempler?
Aromatiske forbindelser er kemiske forbindelser, der består af konjugerede plane ringsystemer ledsaget af delokaliserede pi-elektronskyer i stedet for individuelle alternerende dobbelt- og enkeltbindinger. De kaldes også aromater eller arener. De bedste eksempler er toluen ogbenzen.
