Alpha-thalassæmi Alpha-thalassæmi Alfa-thalassæmi (α-thalassæmi, α-thalassæmi) er en form for thalassæmi, der involverer generne HBA1 og HBA2. Thalassæmi er en gruppe af arvelige blodsygdomme, som resulterer i nedsat produktion af hæmoglobin, det molekyle, der transporterer ilt i blodet. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassæmi
Alfa-thalassæmi - Wikipedia
intermedia, eller HbH-sygdom, forårsager hæmolyse og svær anæmi. Alfa-thalassæmi major med Hb Bart's forårsager ikke-immun hydrops fetalis in utero, som næsten altid er dødelig.
Hvad er den mest alvorlige thalassæmi?
I alfa-thalassæmi afhænger sværhedsgraden af thalassæmi, du har, af antallet af genmutationer, du arver fra dine forældre. Jo flere muterede gener, jo mere alvorlig din thalassæmi. Ved beta-thalassæmi afhænger sværhedsgraden af thalassæmi, du har, af, hvilken del af hæmoglobinmolekylet der er påvirket.
Kan alfa-thalassæmi blive værre?
Symptomerne kan forværres med feber. De kan også blive værre, hvis du udsættes for visse lægemidler, kemikalier eller smitsomme stoffer. Der er ofte behov for blodtransfusioner. Du har større risiko for at få et barn med alfa-thalassæmi major.
Hvilken thalassæmi er mest almindelig?
Beta thalassæmi er en ret almindelig blodsygdom på verdensplan. Tusindvis af spædbørn med beta thalassæmi fødes hvert år. Beta thalassæmi forekommer hyppigst hos mennesker fra Middelhavslandene, Nordafrika, Mellemøsten, Indien, Centralasien og Sydøstasien.
Hvilken thalassæmi er farlig?
Beta-thalassæmi major (også kaldet Cooleys anæmi). Mennesker med beta-thalassæmi major har alvorlige symptomer og livstruende anæmi. De har brug for regelmæssige blodtransfusioner og anden medicinsk behandling.
