Hyperkoagulerbare tilstande er norm alt genetiske (arvelige) eller erhvervede tilstande. Den genetiske form for denne lidelse betyder en person er født med en tendens til at danne blodpropper.
Hvad betragtes som en hyperkoagulerbar tilstand?
Abstrakt. Patienter anses for at have hyperkoagulerbare tilstande, hvis de har laboratorieabnormiteter eller kliniske tilstande, der er forbundet med en øget risiko for trombose (prætrombotiske tilstande), eller hvis de har tilbagevendende trombose uden genkendelige disponerende faktorer (trombose). -tilbøjelige).
Hvad er symptomerne på hyperkoagulation?
Symptomer inkluderer: Brystsmerter. Stakåndet. Ubehag i overkroppen, inklusive bryst, ryg, nakke eller arme.
Symptomer inkluderer:
- Urinerer mindre end norm alt.
- Blod i urinen.
- smerter i lænden.
- En blodprop i lungen.
Hvad er den mest almindelige hyperkoagulerbare tilstand?
Baseret på nuværende viden er antiphospholipid syndrome den mest udbredte hyperkoagulerbare tilstand, efterfulgt af faktor V Leiden (FVL) mutation, protrombin-gen G20210A-mutationer, forhøjet faktor VIII og hyperhomocysteinæmi. Mindre almindelige lidelser omfatter mangler i antitrombin, protein C eller protein S.
Hvad forårsager en protrombotisk tilstand?
Hvad er en primær hyperkoagulerbar tilstand? Primære hyperkoagulerbare tilstande er arvet koaguleringlidelser, hvor der er en defekt i en naturlig antikoagulerende mekanisme. Arvelige lidelser omfatter faktor V Leiden, protrombin-genmutation, protein C- og S-mangel og antitrombin III-mangel.
