ESES-syndrom er en sjælden aldersrelateret tilstand, der kun opstår i barndommen med en foreslået forekomst på 0,2 % til 0,5 % af børneepilepsierne. ESES består af søvninducerede kontinuerlige paroksysmale udladninger af spidsbølgekomplekser med en frekvens på 1,5 til 3,5 Hz (cyklusser pr. sekund) på EEG'et.
Forsvinder Eses?
For de fleste unge ses en forbedring i ESES i de tidlige teenageår. EEG'et kan vende tilbage til det normale under langsom søvn. Anfaldene bliver sjældnere og kan endda gå helt. Omtrent på dette tidspunkt ses der også en forbedring i tale- og sprogfærdigheder og indlæring.
Er CSWS det samme som Eses?
Begreberne ESES og CSWS er blevet brugt i flæng i den efterfølgende litteratur. Nogle foreslår at bruge ESES til at beskrive EEG-abnormiteterne, idet de reserverer udtrykket CSWS til at beskrive børn, der udviser med dette EEG-mønster sammen med global kognitiv regression (2).
Hvordan diagnosticeres Eses?
Diagnose af ESES er ved at demonstrere bilaterale (sjældent ensidige) kontinuerlige eller næsten kontinuerlige langsom (1,5 til 3 Hz), diffuse eller bilaterale spidsbølgeudladninger under NREM -søvn.
Hvor længe lever den gennemsnitlige person med epilepsi?
Reduktion i forventet levetid kan være op til 2 år for personer med diagnosen idiopatisk/kryptogen epilepsi, og reduktionen kan være op til 10 år hos personer med symptomatisk epilepsi. Reduktioner i livetforventningen er højest på diagnosetidspunktet og aftager med tiden.
