Hypohidrotisk ektodermal dysplasi er den mest almindelige form for ektodermal dysplasi. Det anslås at forekomme hos 1 ud af 20.000 nyfødte på verdensplan.
Hvor mange mennesker i verden har ektodermal dysplasi?
Anslået 3,5 ud af 10.000 personer er ramt af ektodermal dysplasi.
Kan ektodermal dysplasi overføres?
Ektodermale dysplasier er genetiske lidelser, hvilket betyder, at de kan overføres fra berørte mennesker til deres børn. De er forårsaget af mutationer i forskellige gener; mutationerne kan være nedarvet fra en forælder, eller normale gener kan blive muteret på tidspunktet for æg- eller sæddannelse eller efter befrugtning.
Hvad er chancerne for at få ektodermal dysplasi?
Når den ektodermale dysplasi nedarves på en autosomal dominant måde, har den forælder, der er ramt, en enkelt kopi af det unormale gen og kan give det videre til børn. Uanset forælderens eller barnets køn er der en 50 % chance (eller 1 ud af 2) for hvert barn at arve det unormale gen.
Kan ektodermal dysplasi helbredes?
Desværre, der er ingen kur mod ektodermal dysplasi. I stedet er målet at få succes med at håndtere symptomerne, så den enkelte kan leve et sundt liv og få en god livskvalitet. Fordi symptomerne varierer afhængigt af typen af ektodermal dysplasi, vil behandlingsplanen varieremed hver person også.
