HNO3 og konc. H2SO4 ved lave temperaturer. −NH2-gruppen til stede i anilin er en stærk aktiverende gruppe og er orto- og para-styrende. … Som et resultat, når nitreringen af anilin udføres, giver det ikke kun nitreringsprodukter, men også nogle oxidationsprodukter.
Hvad sker der, når anilin gennemgår nitrering?
I tilfælde af nitrering i anilin,, protonerer salpetersyren anilinet for at danne aniliniumionen. Da nitrogenatomet ikke har noget ensomt par at konjugere, har det ingen mesomerisk effekt på ringen, men da nitrogen nu protoneres, har det en høj negativ induktiv effekt.
Hvorfor anilin er meta-dirigere i nitrering?
aniliniumgruppen, der ikke længere besidder et frit elektronpar (bundet op med H^+), deaktiverer den aromatiske ring mod elektrofil substitution, også aniliniumion, som er metadirektiv. Derfor giver nitrering af anilin metaderivater sammen med ortho og para.
Hvorfor er nitrering af anilin svært?
Nitreringen af anilin er vanskelig fordi anilin bliver oxideret til protoneret anilin. Direkte nitrering af anilin er ikke en gennemførlig proces, fordi salpetersyre oxiderer det meste af anilin og giver tjæreholdige oxidationsprodukter sammen med kun en lille mængde nitrerede produkter.
Hvorfor giver anilin nitroanilin ved nitrering?
Nitrering af anilin i stærkt surt medium giver også m-nitroanilinfordi. På trods af substituenter går nitrogruppen altid kun til m-position. … I surt (stærkt) medium er anilin til stede som aniliniumion. I fravær af substituenter går nitrogruppen altid til m-position.
