En frameshift-mutation er en genetisk mutation forårsaget af indele af et antal nukleotider i en DNA-sekvens, der ikke er delelig med tre. På grund af den triplet karakter af genekspression af kodoner, kan indsættelsen eller deletionen ændre læserammen, hvilket resulterer i en helt anden oversættelse fra originalen.
Hvad er en nem definition af en frameshift-mutation?
En rammeskiftmutation er en type mutation, der involverer insertion eller deletion af et nukleotid, hvor antallet af slettede basepar ikke er deleligt med tre. … Hvis en mutation forstyrrer denne læseramme, vil hele DNA-sekvensen efter mutationen blive aflæst forkert.
Hvilken er en frameshift-mutation?
En frameshift-mutation er en genetisk mutation forårsaget af en deletion eller indsættelse i en DNA-sekvens, der ændrer den måde, hvorpå sekvensen læses. En DNA-sekvens er en kæde af mange mindre molekyler kaldet nukleotider.
Hvad er de 3 typer af frameshift-mutationer?
Indsættelser, sletninger og duplikationer kan alle være frameshift-varianter. Nogle områder af DNA indeholder korte sekvenser af nukleotider, der gentages et antal gange i træk.
Hvad er et eksempel på frameshift?
Frameshift-mutationssygdomme. Tay-Sachs sygdom: En rammeskiftmutation i genet Hex-A resulterer i Tay-Sachs sygdom. … Denne sygdom er dødelig. Cystisk fibrose: To rammeskift-mutationer (en erindsættelse af to nukleotider og den anden deletion af ét nukleotid) i CFTR-generne resulterer i cystisk fibrose.
