Hvornår sker afblænding i et klinisk forsøg?

Indholdsfortegnelse:

Hvornår sker afblænding i et klinisk forsøg?
Hvornår sker afblænding i et klinisk forsøg?
Anonim

Unblinding sker når denne 'blind' fjernes, og efterforskere og/eller deltagere informeres om, hvilken behandling deltageren modtager.

Hvad betyder afblænding i kliniske forsøg?

Unblinding er processen, hvorved tildelingskoden brydes, så CI og/eller forsøgsstatistikeren bliver opmærksom på interventionen.

Hvad er blinding og afblænding i kliniske forsøg?

Trippelblindede undersøgelser udvider også blinding til dataanalytikerne. Et forsøg, hvor der ikke anvendes blinding, og alle parter er opmærksomme på behandlingsgrupperne, kaldes open label eller unblinded. Unblinding er oplysningen til deltageren og/eller undersøgelsesteamet om, hvilken behandling deltageren modtog under forsøget.

Hvad betyder det at afblænde en patient?

En term kunst brugt i kliniske forsøg til identifikation af behandlingskoden for et forsøgsperson/patient eller grupperede resultater i undersøgelser, hvor behandlingsopgaven var ukendt for forsøgspersonen og efterforskere.

Hvor lang tid tager det at fjerne blinde kliniske forsøg?

Timingen er norm alt 15 kalenderdage med urstart den samme som urstart for FDA-rapporten. Så dette er lidt tåget; det foreslår, at alle indledende rapporter skal sendes til alle efterforskere, selvom det ikke er eksplicit om afblænding.

Anbefalede: