Hvorfor er cyclodecapentaene ikke-aromatisk?

Indholdsfortegnelse:

Hvorfor er cyclodecapentaene ikke-aromatisk?
Hvorfor er cyclodecapentaene ikke-aromatisk?
Anonim

[10] Annulen er også kendt som cyclodecapentaene. Da den har konjugeret 10-π elektroner, men stadig er ikke aromatisk på grund af kombinationen af sterisk belastning og vinkelbelastning.

Er cyclodecapentaene aromatisk?

Cyclodecapentaene eller [10]annulen er en annulen med molekylformel C10H10. Denne organiske forbindelse er et konjugeret 10 pi elektroncyklisk system, og ifølge Huckels regel skal det udvise aromaticitet. Den er dog ikke aromatisk, fordi forskellige typer ringdeformation destabiliserer en helt plan geometri.

Hvorfor er Cyclooctatetraen ikke anti-aromatisk?

Med hensyn til aromaticitetskriterierne beskrevet tidligere, er cyclooctatetraen ikke aromatisk da det ikke opfylder 4n + 2 π elektron Huckel-reglen (dvs. den har ikke en ulige antal π elektronpar). Det er faktisk et eksempel på et 4n π elektronsystem (dvs. et lige antal π elektronpar).

Er azulen aromatisk forbindelse?

Azulene (udtales "som du læner dig") er et aromatisk kulbrinte, der ikke indeholder seks-leddede ringe. … Azulenes 10–π-elektronsystem kvalificerer det som en aromatisk forbindelse. På samme måde som aromater, der indeholder benzenringe, gennemgår den reaktioner såsom Friedel–Crafts-substitutioner.

Er azulen antiaromatisk eller aromatisk?

Så Azulene-forbindelsen er aromatisk, ikke antiaromatisk, og den vil give altreaktionerne af en aromatisk forbindelse.

Anbefalede: