SN1-reaktioner involverer næsten altid svage nukleofiler, fordi stærke nukleofiler er for reaktive til at tillade, at der dannes en carbocation. … Fordi SN1-reaktioner involverer et carbocation-mellemprodukt, kan carbocation-omlejringer ske i SN1-reaktioner. De sker IKKE i SN2-reaktioner.
Betyder nukleofil styrke noget i SN1?
Styrken af nukleofilen påvirker ikke reaktionshastigheden for SN1, fordi, som nævnt ovenfor, nukleofilen ikke er involveret i det hastighedsbestemmende trin.
Er SN1 afhængig af nukleofil?
Hastighedsloven for SN1-reaktionen er overordnet af første orden
Når vi gør det, bemærker vi, at hastigheden kun er afhængig af koncentrationen af substratet, men ikke på koncentrationen af nukleofil.
Fungerer SN1-reaktioner bedst med en god nukleofil?
SN2 har en tendens til at fortsætte med stærke nukleofiler. SN1 har en tendens til at fortsætte med svage nukleofiler . SN2 har en tendens til at fortsætte med stærke nukleofiler; med dette betyder generelt negativt ladede nukleofiler såsom CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–) og andre.
Hvad er nukleofilen i SN1?
I en sn1-reaktion er nukleofilen det opløsningsmiddel, som reaktionen finder sted i. Sn2: I sn2-reaktioner fortrænger nukleofilen den afgående gruppe, hvilket betyder, at den skal være stærk nok til at gøre det. Ofte betyder detat nukleofilen er ladet – hvis ikke, så må det være en stærk neutral nukleofil.
