2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-13 00:05
-NH2-gruppen i anilin er o og p- ledende i naturen, da den øger elektrontætheden på o- og p-positioner på grund af resonans.
Hvorfor NH2-gruppen i anilin er orto- og para-rettet mod elektrofil aromatisk substitution?
NH2-gruppen i anilin er ortho- og para-styrende gruppe fordi på grund af resonans vil de frigive elektroner til ringen og samtidig fjerne elektronerne mod sig selv på grund af +1-påvirkning fra den aromatiske ring. … Substituenten kaldes en meta-dirigerende gruppe, hvis det modsatte observeres.
Er NH2-gruppen meta-regi?
I NH2 har nitrogenet knyttet til benzenringen overskydende elektroner, og derfor er det + R-styrende gruppe. Mens nitrogenet, der er knyttet til benzenringen i NO2, ikke har ekstra ensomme elektronpar, er det derfor -R-effektgruppen, som er meta-dirigerende.
Hvorfor er NH2 en orto- og instruktørgruppe?
Så aminogruppen, dvs. −NH2, der er til stede i anilin, er en stærk aktiverende gruppe og er orto- og para-dirigerende på grund af dens stærke +R-effekt. … Fordi her bruges meget stærke sure forhold, på grund af hvilke nogle af anilinmolekylerne bliver protoneret til aniliniumion.
Hvordan kan den aktiverende effekt af NH2-gruppen i anilin kontrolleres?
Svar: Den aktiverende effekt af –NH2-gruppen kan kontrolleres ved at beskytte -NH2-gruppen ved acetylering mededdikesyreanhydrid, og derefter udføre den ønskede substitution efterfulgt af hydrolyse af det substituerede amid til den substituerede amin.
Anbefalede:
Under nitrering af anilin er aminogruppen beskyttet af?
Hinderne for nitrering af anilin overvindes af beskyttelsen af aminogruppen ved acetylering. Acetylgruppen reducerer ringens reaktivitet, og derfor sker dens oxidation ikke let med salpetersyre HNO3. Hvilket reagens bruges til beskyttelse af aminogrupper under nitrering af anilin?
Hvordan konverteres anilin til chlorbenzen?
Natriumnitrit og s altsyre reagerer med anilin og danner diazoniums alt. Nu, hvis dette diazoniums alt får lov til at reagere med CuCl, så vil det erstatte diazoniumgruppen på den aromatiske ring og vil give Chlorobenzen som et produkt. Hvilket reagens skal tilsættes for at få anilin fra chlorbenzen i ét trin?
Hvilket af følgende giver) anilin ved reduktion af nitrobenzen?
Reduktion af nitrobenzen, hvilket af følgende reagens giver anilin? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH, mens alle andre reagenser giver anilin. Hvilket af følgende er reduktionsprodukt af nitrobenzen? Fuldstændigt svar: Når nitroforbindelser reduceres, dannes aminer.
Er sulfanilsyre anilin?
4-aminobenzensulfonsyre er en aminobenzensulfonsyre, der er anilin sulfoneret i para-positionen. Det har en rolle som en xenobiotisk metabolit, en xenobiotisk, en miljøforurenende stof og et allergen. Hvordan omdanner man anilin til sulfanilsyre?
Giver anilin nitrering?
HNO3 og konc. H2SO4 ved lave temperaturer. −NH2-gruppen til stede i anilin er en stærk aktiverende gruppe og er orto- og para-styrende. … Som et resultat, når nitreringen af anilin udføres, giver det ikke kun nitreringsprodukter, men også nogle oxidationsprodukter.
