4-aminobenzensulfonsyre er en aminobenzensulfonsyre, der er anilin sulfoneret i para-positionen. Det har en rolle som en xenobiotisk metabolit, en xenobiotisk, en miljøforurenende stof og et allergen.
Hvordan omdanner man anilin til sulfanilsyre?
Anilin ved opvarmning med svovlsyre giver sulfanilsyre. Denne reaktion sker i to trin. i) Først reagerer anilin med H2SO4 og danner aniliniumhydrogensulfat. ii) Andet aniliniumhydrogensulfat ved opvarmning til 180-200 ℃ giver sulfanilsyre.
Hvilken funktionel gruppe er til stede i sulfanilsyre?
Carboxylgrupper af sure saccharider reagerer med aromatiske aminer i nærværelse af carbodiimid og danner amid.
Hvad bruges Sulfanilsyre til?
Fra de moderne anvendelser af sulfanilsyre skiller produktionen af farvestoffer til tekstil- og fødevareindustrien sig ud, såvel som optiske blegemidler til fremstilling af papir og rengøringsmidler.
Hvorfor eksisterer Sulfanilsyre som Zwitter-ion?
o og p-aminobenzoesyrer eksisterer ikke som en Zwitter-ion. Det enlige elektronpar på −NH2-gruppen doneres til benzenringen på grund af resonanseffekt. Som et resultat falder den sure karakter af -COOR-gruppen og den grundlæggende karakter af -NH2-gruppen. … Således eksisterer o eller p-aminobenzoesyrer ikke som Zwitter-ion.
