En nuchal scanning eller nuchal translucens scanning/procedure er en sonografisk prænatal screeningsscanning for at påvise kromosomale abnormiteter hos et foster, selvom ændret ekstracellulær matrixsammensætning og begrænset lymfedrænage også kan påvises.
Hvad tester NT-scanning for?
En NT-scanning er en almindelig screeningstest, der finder sted i graviditetens første trimester. Denne test måler størrelsen af det klare væv, kaldet nuchal translucens, bagerst i din babys nakke. Det er ikke usædvanligt, at et foster har væske eller fri plads i nakken.
Hvordan NT-scanning udføres?
En NT er en speciel type ultralyd, der bruger en meget følsom, men sikker maskine. En sonograf vil anvende en transducer (stav) på ydersiden af din mave for at måle din baby fra krone til rumpe og kontrollere, at fosterets alder er nøjagtig. Derefter vil han eller hun lokalisere nakkefolden og måle dens tykkelse på skærmen.
Hvor lang tid tager en NT-scanning?
Nukal translucensscreening er en normal ultralyd. Du vil ligge på ryggen, mens en tekniker holder en sonde mod din mave. Det vil tage mellem 20 til 40 minutter.
Er NT-scanning smertefuld?
Du bør ikke føle smerte under proceduren. Du kan føle mindre ubehag, når lægen eller ultralydsteknikeren trykker ind i din mave. Denne følelse går generelt hurtigt over. Hvis du skal have taget en blodprøve som en del af den førstetrimester screening, kan du føle et let klem fra nålen.
