Schmidt-reaktionen er en organisk reaktion, hvor an azid reagerer med et carbonylderivat, sædvanligvis en aldehyd, keton eller carboxylsyre, under sure betingelser for at give en amin eller amid, med udvisning af nitrogen.
Hvad er Schmidt-omarrangering?
Schmidt-reaktionerne henviser til de syrekatalyserede reaktioner af hydrazoesyre med elektrofiler, såsom carbonylforbindelser, tertiære alkoholer og alkener. Disse substrater gennemgår omlejring og ekstrudering af nitrogen for at give aminer, nitriler, amider eller iminer.
Hvilket mellemprodukt dannes i Schmidt-omlejringsreaktionen?
Et mellemprodukt i Schmidt-omlejringen har vist sig at være an acylazid, og det mellemliggende isocyanat er norm alt ikke isoleret under disse forhold.
Hvilket reagens bruges til Schmidt-reaktion?
Schmidt-reaktionen [1] er en organisk reaktion, der involverer alkyl/aryl-migrering over carbon-nitrogen-bindingen i et azid med udvisning af nitrogen. Et nøglereagens, der introducerer denne azidgruppe, er hydrazoic acid, og reaktionsproduktet/-produkterne afhænger af substratets beskaffenhed.
Hvad er Curtius omarrangeringsreaktion?
Curtius-omlejringen er en alsidig reaktion, hvor en carboxylsyre kan omdannes til et isocyanat gennem acylazid-mellemprodukt under milde forhold. Det resulterende stabile isocyanat kan derefter let omdannes til amange forskellige aminer og aminderivater, herunder urethaner og urinstoffer.
