Når acetylchlorid reduceres med LiAlH4, er det dannede produkt Acetaldehyd/ Ethanal Ethanal Når det optages af organismen, metaboliseres acetaldehyd hurtigt i leveren til eddikesyre. Kun en lille del udåndes uændret. Efter intravenøs injektion er halveringstiden i blodet ca. 90 sekunder. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehyd
Acetaldehyd - Wikipedia
Reducerer LiAlH4 acylchlorid?
LiAlH4 er et stærkt, uselektivt reduktionsmiddel til polære dobbeltbindinger, der lettest kan opfattes som en kilde til H-. Det vil reducere aldehyder, ketoner, estere, carboxylsyrechlorider, carboxylsyrer og endda carboxylats alte til alkoholer.
Hvad sker der, når syrechlorid reagerer med LiAlH4?
Syrechlorider og -anhydrider reagerer også med LiAlH4 for at give primære alkoholer. Men fordi syrechlorider og anhydrider norm alt fremstilles ud fra carboxylsyrer, og fordi carboxylsyrer i sig selv kan reduceres til alkoholer med LiAlH4 (Sek.
Hvad reducerer lah syrechlorider til?
Det vil reducere syrechlorider til aldehyder, og stoppe der. Dette er en stor sag, fordi aldehyder selv er meget reaktive arter, der let kan reduceres til alkoholer. Så hvis du kun bruger 1 ækvivalent af reagenset, ender du med 1 ækvivalent af aldehydet.
Hvordan er acetylchlorid omdannet til acetaldehyd?
Forklaring: Rosenmund-reduktionsreaktion bruges til at omdanne syrechlorid til dets tilsvarende aldehyd. H2 - Pd - BaSO4 katalysator anvendes i denne reaktion forgiftet med quinolin eller svovl.
