Denne tilstand behandles med oral fluconazol og ketoconazol. Absorption af ketoconazol kan blive kompromitteret, hvis der eksisterer samtidig atrofisk gastritis. Ketoconazol kan også hæmme binyre- og gonadalsyntese, hvilket kan forværre den samtidige Addison-sygdom og forårsage hepatitis.
Hvad forårsager polyglandulært syndrom?
Det menes at opstå som et resultat af en ubalance i immunsystemet. Denne lidelse forårsager øget skjoldbruskkirtelsekretion (hyperthyroidisme), forstørrelse af skjoldbruskkirtlen og fremspring af øjeæblerne. Den nøjagtige årsag til denne lidelse er ikke kendt. Det menes at være nedarvet som et autosom alt recessivt træk.
Er polyglandulært autoimmunt syndrom?
Autoimmunt polyglandulært syndrom type 1 (APS-1) er en sjælden og kompleks recessivt arvelig sygdom med immuncelledysfunktion med flere autoimmuniteter. Det præsenterer sig som en gruppe af symptomer, herunder potentielt livstruende endokrine kirtler og gastrointestinale dysfunktioner.
Hvad er polykirtelsvigtsyndrom?
Polyglandulære mangelsyndromer (PDS) er karakteriseret ved sekventielle eller samtidige mangler i funktionen af flere endokrine kirtler, der har en fælles årsag. Ætiologi er oftest autoimmun. Kategorisering afhænger af kombinationen af mangler, som falder inden for 1 af 3 typer.
Hvad er polyautoimmun sygdom?
Polyglandulære autoimmune syndromer (PAS) er sjældne polyendokrinopatier karakteriseret ved svigt af flere endokrine kirtler samt ikke-endokrine organer, forårsaget af en immunmedieret ødelæggelse af endokrine væv.
