Det første quinazolinderivat (2-cyano-3, 4-dihydro-4-oxoquinazolin) blev syntetiseret i 1869 ved reaktion af cyanogener med anthranilsyre [15]. Mange år senere blev quinazolin opnået ved decarboxylering af 2-carboxyderivatet (quinazolinon), som lettere kan syntetiseres ved en anden metode.
Hvilket lægemiddel består af quinazolinonring?
Flere quinazolinon-baserede lægemidler, herunder idelalisib og fenquizone, har vist sig at udvise et bredt spektrum af antimikrobielle, antitumor-, antifungale og cytotoksiske aktiviteter [20]. Lapatinib har vist sig at være effektivt i kombinationsterapi mod brystkræft [21].
Hvad er et quinazolinderivat?
Quinazolin er en forbindelse, der består af to fusionerede seksleddede simple aromatiske ringe-benzen- og pyrimidinring. … Egenskaberne af quinazolinderivater afhænger af følgende tre faktorer: Substituenternes natur. Tilstedeværelsen af substituenter, uanset om de er i pyrimidinringen eller i benzenringen.
Hvordan laver du kumarin?
Cumarin fremstilles ved behandling af natriums altet af ortho-hydroxybenzqaldehyd med eddikesyreanhydrid. Det involverer andre metoder, som er udviklet af Pechmann Claisen, Knoevenagal, Reformatsky reaktion og Wittig til syntese af pyronringdele i coumariner.
Er Pyrazine en funktionel gruppe?
Pyrazin er en heterocykliskaromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C4H4N2. Det er et symmetrisk molekyle med punktgruppe D2h. Pyrazin er mindre basisk end pyridin, pyridazin og pyrimidin. Pyrazin og en række forskellige alkylpyraziner er smags- og aromaforbindelser, der findes i bagværk og ristede varer.
