Frameshift-mutationer kan forekomme enten ved sletning eller indsættelse af nukleotidet i nukleinsyren (figur 3). Deletionsrammeskiftmutation, hvor et eller flere nukleotider er deleteret i en nukleinsyre, hvilket resulterer i ændringen af læserammen, dvs. læserammeforskydningen, af nukleinsyren.
Hvor forekommer frameshift-mutationen?
En frameshift-mutation produceres enten ved indsættelse eller sletning af en eller flere nye baser. Fordi læserammen begynder ved startstedet, vil ethvert mRNA produceret fra en muteret DNA-sekvens blive læst ud af rammen efter punktet for insertionen eller deletionen, hvilket giver et nonsensprotein.
Hvornår sker en frameshift-mutation?
Frameshift-mutationer opstår når den normale sekvens af kodoner forstyrres af indsættelse eller deletion af et eller flere nukleotider, forudsat at antallet af nukleotider tilføjet eller fjernet ikke er et multiplum af tre.
Hvad er et eksempel på frameshift?
Frameshift-mutationer er tydelige i alvorlige genetiske sygdomme, såsom Tay–Sachs sygdom; de øger modtageligheden for visse kræftformer og klasser af familiær hyperkolesterolæmi; i 1997 blev en frameshift-mutation forbundet med resistens mod infektion med HIV-retrovirus.
Hvad er frameshift-indsættelse?
En frameshift-mutation er en type mutation, der involverer indsættelse eller sletning af et nukleotid i, somantallet af slettede basepar er ikke deleligt med tre.
