Cyanohydriner kan dannes ved cyanohydrinreaktionen, som involverer behandling af en keton eller et aldehyd med hydrogencyanid (HCN) i nærværelse af overskydende mængder natriumcyanid (NaCN) som katalysator: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Cyanohydriner er mellemprodukter i Strecker-aminosyresyntesen.
Hvordan dannes cyanohydrin?
En cyanohydrinreaktion er en organisk kemisk reaktion med en aldehyd eller keton med en cyanidanion eller en nitril for at danne en cyanohydrin. Denne nukleofile addition er en reversibel reaktion, men med alifatiske carbonylforbindelser er ligevægt til fordel for reaktionsprodukterne.
Hvad er eksemplet på cyanohydrin?
På samme måde som acetonecyanohydrin kan andre ketoncyanohydriner bruges som en cyanidkilde. For eksempel overfører benzophenoncyanohydrin cyanid til aromatiske aldehyder i nærværelse af en katalytisk mængde organotindimethoxid-katalysatorer dannet in situ (ligning 49).
I hvilken cyanohydrindannelse er hurtigst?
Den mest reaktive forbindelse mod dannelse af cyanohydrin ved behandling med KCN efterfulgt af forsuring er. p-Hydroxybenzaldehyd.
Hvordan dannes acetaler?
Danning af en acetal sker når hydroxylgruppen i en hemiacetal bliver protoneret og går tabt som vand. Carbocationen, der produceres, angribes derefter hurtigt af et alkoholmolekyle. Tab af protonen fraden vedhæftede alkohol giver acetalen.
