Hvorfor foretages screening af prækonceptionsbærer?

Indholdsfortegnelse:

Hvorfor foretages screening af prækonceptionsbærer?
Hvorfor foretages screening af prækonceptionsbærer?
Anonim

Hvad er en prækonceptions-carrier screening? Screening for prækonceptionsbærer er en genetisk test, der kan fortælle, om du bærer et gen for visse genetiske lidelser. Det kan fortælle dig, om du er i risiko for at få et barn med en genetisk lidelse. Forforståelse betyder, at testen udføres, før du bliver gravid.

Hvorfor er operatørscreening vigtig?

Carrier screening er et vigtigt skridt i retning af informeret familieplanlægning. Screening gør det muligt for kommende forældre at forstå risikoen for at overføre en arvelig genetisk tilstand til deres børn.

Skal jeg foretage carrier screening gravid?

Hvis du har en familiehistorie med genetiske lidelser, kan en bærerscreeningstest give ro i sindet under din graviditet. Visse populationer er mere udsatte for genetiske forhold end andre. Det er dog ikke enhver tilstand, der har en familiehistorie, som du kan spore.

Hvad tester genetisk bærerscreening for?

Carrier screening er en genetisk test, der bruges til at afgøre, om en rask person er bærer af en recessiv genetisk sygdom. Den giver livslang information om en persons reproduktive risiko og deres chancer for at få et barn med en genetisk sygdom.

Er genetisk bærerscreening det værd?

Læger anbefaler norm alt genetisk testning, hvis du eller din partner har en højere risiko for at gå viderevisse sygdomme, som cystisk fibrose. Og på grund af disse screeningstests er antallet af mennesker, der har nogle lidelser, såsom Tay-Sachs sygdom, faldet meget.

Anbefalede: