Methylcyanid. Tip: Alkylisocyanid danner ved reduktion med lithiumaluminiumhydrid en sekundær amin indeholdende methyl som en af alkylgrupperne.
Hvilken forbindelse vil danne sekundær amin ved reaktion med LiAlH4?
På en katalytisk reduktion eller med begyndende hydrogen eller med lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) alkylisocyanid giver sekundær amin.
Hvilke forbindelser giver sekundær amin ved reduktion?
Carbylaminer (eller isocyanider) giver sekundær amin ved reduktion.
Kan LiAlH4 reducere aminer?
LiAlH4 er et stærkt, uselektivt reduktionsmiddel til polære dobbeltbindinger, der lettest kan opfattes som en kilde til H-. Det vil reducere aldehyder, ketoner, estere, carboxylsyrechlorider, carboxylsyrer og endda carboxylats alte til alkoholer. Amider og nitriler reduceres til aminer.
Reagerer LiAlH4 med aminer?
Nitriller kan omdannes til 1° aminer ved reaktion med LiAlH4. Under denne reaktion angriber hydrid-nukleofilen det elektrofile kulstof i nitrilen for at danne en iminanion.