Er Zollinger-Ellisons syndrom arvet? Zollinger-Ellison syndrom (ZES) forekommer norm alt sporadisk, af ukendte årsager, hos en person uden en historie om tilstanden i familien. Hos omkring 25-30 % af mennesker med ZES er det forbundet med en arvelig tilstand kaldet multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1).
Er Zollinger-Ellison arvelig?
MEN1 nedarves på en autosomal dominant måde og er forårsaget af mutationer i MEN1-genet. De fleste berørte mennesker arver det muterede gen fra en forælder, og nogle få tilfælde skyldes en ny mutation, der ikke blev nedarvet.
Er Zollinger-Ellison syndrom dødeligt?
Hvad er komplikationerne ved Zollinger-Ellisons syndrom? Hos de fleste mennesker med ZES vokser tumorer langsomt og spredes ikke hurtigt. Hvis du kan klare sårene, kan du nyde god livskvalitet. 10-års overlevelsesraten er meget god, selvom nogle få mennesker får mere alvorlig sygdom.
Er Zollinger-Ellison syndrom livstruende?
Følgende komplikationer af Zollinger-Ellisons syndrom kan være livstruende. Søg øjeblikkelig lægehjælp, hvis du har disse symptomer: Sort eller blodig afføring. Brystsmerter.
Hvordan udelukker du Zollinger-Ellisons syndrom?
Hvordan diagnosticeres Zollinger-Ellison-syndrom? Hvis din læge har mistanke om, at du har ZES, vil de udføre en blodprøve for at se efter høje niveauer af gastrin (hormonet udskilt afgastrinomer). De kan også udføre tests for at måle, hvor meget syre din mave producerer.