Jo større molekylvægten er, jo længere spolen, og jo langsommere går molekylet. Så elektroforese + SDS adskiller på basis af molekylvægt, ikke på basis af naturlig ladning. Vigtig bemærkning: Proteiner af samme længde kan norm alt ikke adskilles ved gelelektroforese + SDS.
Hvordan adskiller man proteiner med samme molekylvægt?
Centrifugering, elektroforese og kromatografi er de mest almindelige teknikker til oprensning og analyse af proteiner. Centrifugering adskiller proteiner baseret på deres sedimentationshastighed, som er påvirket af deres masse og form.
Hvilke teknikker adskiller proteiner på basis af ladning?
Proteiner kan adskilles på basis af deres nettoladning ved ionbytterkromatografi. Hvis et protein har en netto positiv ladning ved pH 7, vil det norm alt binde til en søjle af perler, der indeholder carboxylatgrupper, hvorimod et negativt ladet protein ikke vil (figur 4.4).
Hvilken af følgende teknikker er bedst egnet til at adskille proteiner baseret på molekylvægt?
Kromatografimetoder baseret på opdeling er meget effektive til adskillelse og identifikation af små molekyler som aminosyrer, kulhydrater og fedtsyrer. Men affinitetskromatografier (dvs. ionbytningskromatografi) er mere effektive til adskillelse af makromolekyler som nukleinsyrer og proteiner.
Hvilken type kolonnekromatografi adskiller proteiner på basis af molekylvægt?
Gelfiltration (GF) kromatografi adskiller proteiner udelukkende på basis af molekylstørrelse. Adskillelse opnås ved hjælp af en porøs matrix, hvortil molekylerne af steriske årsager har forskellige grader af adgang - dvs. mindre molekyler har større adgang, og større molekyler er udelukket fra matrixen.
