Alkyleringen af acetylidioner er vigtig i organisk syntese, fordi det er en reaktion, hvor der dannes en ny carbon-carbon-binding; derfor kan den bruges, når en organisk kemiker forsøger at bygge et kompliceret molekyle ud fra meget enklere udgangsmaterialer.
Hvad er acetyliddannelse?
En acetylidanion er en anion dannet ved at fjerne protonen fra endekulstoffet på en terminal alkyn: En surhedsorden er en liste over forbindelser arrangeret i rækkefølge efter stigende eller faldende surhedsgrad.
Hvad bruges acetylider til?
Acetylider af typen RC2M er meget udbredt i alkynyleringer i organisk kemi. De er nukleofiler, der tilføjer en række elektrofile og umættede substrater. En klassisk applikation er Favorskii-reaktionen.
Hvordan dannes anionacetylid?
Følgelig kan acetylidanioner let dannes ved deprotonering under anvendelse af en tilstrækkelig stærk base . Amidanion (NH2-), i form af NaNH2 bruges almindeligvis til dannelsen af acetylidanioner.
Er acetylid en god nukleofil?
Acetylidanioner er stærke baser og stærke nukleofiler. Derfor er de i stand til at fortrænge halogenider og andre afgangsgrupper i substitutionsreaktioner. Produktet er en substitueret alkyn.
