Agammaglobulinemia er en gruppe af arvelige immundefekter karakteriseret ved en lav koncentration af antistoffer i blodet på grund af manglen på særlige lymfocytter i blodet og lymferne. Antistoffer er proteiner (immunoglobuliner, (IgM), (IgG) osv.), som er kritiske og nøglekomponenter i immunsystemet.
Hvad forårsager agammaglobulinæmi?
X-bundet agammaglobulinemi er forårsaget af en genetisk mutation. Mennesker med tilstanden kan ikke producere antistoffer, der bekæmper infektion. Omkring 40 % af personer med lidelsen har et familiemedlem, der har det.
Hvad er forskellen mellem Hypogammaglobulinemia og agammaglobulinemia?
"Hypogammaglobulinemia" er stort set synonymt med "agammaglobulinemia". Når sidstnævnte udtryk bruges (som i "X-bundet agammaglobulinemia") antyder det, at gammaglobuliner ikke blot er reduceret, men fuldstændig fraværende.
Hvad er den mest almindelige immundefektsygdom?
Sekundære immundefektsygdomme
resulterer i erhvervet immundefektsyndrom (AIDS), den mest almindelige alvorlige erhvervede immundefektsygdom.) kan forhindre knoglemarven i at producere norm alt hvidt blodceller (B-celler og T-celler), som er en del af immunsystemet.
Hvordan overføres agammaglobulinæmi?
Patienter med agammaglobulinæmi kan dog få nogle af de antistoffer, som de ermangler. Antistofferne leveres i form af immunglobuliner (eller gammaglobuliner) og kan gives direkte i blodbanen (intravenøst) eller under huden (subkutant).
