De fleste mennesker, der er diagnosticeret med amyloidose, er mellem 60 og 70 år, selvom de opstår tidligere. Køn. Amyloidose forekommer mere almindeligt hos mænd.
Forekommer amyloidose i familier?
ATTR-amyloidose kan forekomme i familier og er kendt som arvelig ATTR-amyloidose. Mennesker med arvelig ATTR-amyloidose bærer mutationer i TTR-genet. Det betyder, at deres kroppe producerer unormale TTR-proteiner gennem hele deres liv, som kan danne amyloidaflejringer. Disse påvirker norm alt nerverne eller hjertet eller begge dele.
Hvad er hovedårsagen til amyloidose?
Årsagen til AL-amyloidose er sædvanligvis en plasmacelledyskrasi, en erhvervet abnormitet af plasmacellen i knoglemarven med produktion af et unorm alt letkædeprotein (en del af en antistof).
Hvad er den forventede levetid for en person med amyloidose?
Amyloidose har en dårlig prognose, og median overlevelse uden behandling er kun 13 måneder. Hjertepåvirkning har den værste prognose og resulterer i døden omkring 6 måneder efter indtræden af kongestiv hjerteinsufficiens. Kun 5 % af patienterne med primær amyloidose overlever mere end 10 år.
Er amyloidose en autoimmun sygdom?
Med AA-amyloidose er den underliggende tilstand en autoimmun sygdom eller kronisk infektion.
