2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-13 00:05
Adenomatøs polyposis coli (APC)-genet er et nøgletumorsuppressorgen. Mutationer i genet er ikke kun blevet fundet i de fleste tyktarmskræftformer, men også i nogle andre kræftformer, såsom leveren.
Hvor er adenomatøs polyposis coli placeret?
FAP forårsager, at der dannes ekstra væv (polypper) i din tyktarm (tyktarm) og endetarm. Polypper kan også forekomme i den øvre mave-tarmkanal, især den øverste del af din tyndtarm (duodenum).
Hvad gør adenomatøs polyposis coli?
APC er klassificeret som et tumorsuppressorgen. Tumorsuppressorgener forhindrer den ukontrollerede vækst af celler, der kan resultere i kræftsvulster. Proteinet fremstillet af APC-genet spiller en kritisk rolle i flere cellulære processer, der bestemmer, om en celle kan udvikle sig til en tumor.
Hvilket gen forårsager adenomatøs polyposis coli?
FAP nedarves på en autosomal dominant måde og forårsaget af abnormiteter (mutationer) i APC-genet. Mutationer i APC-genet forårsager en gruppe af polyposetilstande, der har overlappende træk: familiær adenomatøs polypose, Gardner-syndrom, Turcot-syndrom og svækket FAP.
Er adenomatøs polypose coli kræft?
Personer med den klassiske type familiær adenomatøs polypose kan begynde at udvikle flere ikke-cancerøse (godartede) vækster (polypper) i tyktarmen så tidligt som deresteenage år. Medmindre tyktarmen fjernes, vil disse polypper blive ondartede (kræft).
Anbefalede:
Hvornår skal koloskopi gentages for adenomatøs polyp?
Patienter med 1 eller 2 små (< 10 mm) tubulære adenomer bør have gentagen koloskopi om 5 til 10 år. Patienter med små (< 10 mm) takkede polypper uden dysplasi bør have gentagen koloskopi om 5 år. Hvornår skal koloskopi gentages?
Hvad er adenomatøs polyposis coli?
APC står for adenomatous polyposis coli. En genetisk ændring, som forstyrrer funktionen af APC-genet, giver en person en øget livstidsrisiko for at udvikle multiple kolorektale polypper (fra titusinder til hundredvis), såvel som kolorektal cancer og/eller andre kræft i fordøjelseskanalen.
Hvad er adenomatøs forandring?
Adenomatøse polypper, ofte kendt som adenomer, er en type polypper, der kan blive til kræft. Adenomer kan dannes i slimhinden i slimhinden i tyktarmen, hvilket gør dem til tyktarmspolypper. En anden type adenom er gastriske polypper, som dannes i maveslimhinden.
Kan familiær adenomatøs polypose gentage sig?
Desmoid-tumorer har tendens til at komme igen, efter at de er fjernet kirurgisk. I både klassisk familiær adenomatøs polypose og dens svækkede variant findes godartede og ondartede tumorer nogle gange andre steder i kroppen, herunder tolvfingertarmen (en del af tyndtarmen), mave, knogler, hud og andet væv.
Er adenomatøs polypose arvelig?
Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en sjælden, arvelig tilstand forårsaget af en defekt i genet for adenomatøs polyposis coli (APC). De fleste mennesker arver genet fra en forælder. Men for 25 til 30 procent af mennesker sker den genetiske mutation spontant.
