Prader-Willis syndrom er forårsaget af tab af funktion af gener i en bestemt region af kromosom 15. Folk arver norm alt en kopi af dette kromosom fra hver forælder. Nogle gener er kun slået til (aktive) på den kopi, der er arvet fra en persons far (den faderlige kopi).
Hvem har størst sandsynlighed for at få Prader-Willi?
Prader-Willi syndrom (PWS) er en genetisk lidelse, der forekommer i cirka én ud af hver 15.000 fødsler. PWS påvirker mænd og kvinder med samme hyppighed og påvirker alle racer og etniciteter. PWS er anerkendt som den mest almindelige genetiske årsag til livstruende fedme hos børn.
Kan kvinder få Prader-Willi?
Dette kan forklare nogle af de typiske træk ved Prader-Willis syndrom, såsom forsinket vækst og vedvarende sult. Den genetiske årsag opstår udelukkende tilfældigt, og drenge og piger af alle etniske baggrunde kan blive berørt. Det er ekstremt sjældent, at forældre får mere end ét barn med Prader-Willis syndrom.
Hvad er Prader-Willis syndrom forårsaget af?
Prader-Willi syndrom er forårsaget af et genetisk problem på kromosom nummer 15. Gener indeholder instruktionerne til at skabe et menneske. De består af DNA og pakket ind i strenge kaldet kromosomer. En person har 2 kopier af alle deres gener, hvilket betyder, at kromosomerne kommer i par.
Hvordan får du PWS?
Prader-Willi syndrom (PWS) er forårsaget ved tab af aktive gener i en specifik region af kromosom 15. Folk arver norm alt én kopi af kromosom 15 fra hver forælder. Nogle gener på kromosom 15 er kun aktive (eller "udtrykt") på den kopi, der er arvet fra en persons far (den faderlige kopi).
