![Er metoprololtartrat blevet tilbagekaldt? Er metoprololtartrat blevet tilbagekaldt?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/need-to-know/17885074-has-metoprolol-tartrate-been-recalled.webp)
2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-13 00:05
Baxter He althcare Corporation tilbagekalder mere end 400.000 hætteglas metoprololtartratinjektion, USP, 5 mg/5 mL (1 mg/mL), fordi prøverne ikke opfyldte pH-specifikationer ifølge den 14. november 2018, US Food and Drug Administration (FDA) Enforcement Report.
Er metoprolol tilbagekaldt 2019?
Tilbagekaldelsen påvirker 100-tabletflasker med metoprololsuccinat forlænget udgivelse fra batch C706254, som har en udløbsdato i august 2019. Flaskerne blev distribueret over hele landet. Dr.
Hvad er forskellen mellem metoprololtartrat og metoprolol?
Metoprololtartrat er versionen af metoprolol med øjeblikkelig frigivelse, mens metoprololsuccinat er versionen med forlænget frigivelse. Dette betyder, at metoprololsuccinat frigives over tid i kroppen, hvilket fører til længeretidsvirkende effekter. Metoprololtartrat skal muligvis tages flere gange om dagen.
Hvad er et alternativ til metoprolol?
Bisoprolol er et alternativ til metoprololsuccinat i mange tilfælde; begge er kardioselektive betablokkere én gang dagligt, som er mindre tilbøjelige til at forårsage træthed og kolde ekstremiteter end ikke-specifikke betablokkere og foretrækkes ofte til patienter med samtidig kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), fordi …
Hvad er bivirkningerne af metoprololtartrat 50mg?
Døsighed, svimmelhed, træthed, diarré og langsomhjerteslag kan forekomme. Nedsat seksuel evne er sjældent blevet rapporteret. Hvis nogen af disse virkninger varer ved eller forværres, skal du straks fortælle det til din læge eller apoteket.
Anbefalede:
Er bøgenøddebabymad blevet tilbagekaldt?
![Er bøgenøddebabymad blevet tilbagekaldt? Er bøgenøddebabymad blevet tilbagekaldt?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/educational/17840207-has-beechnut-baby-food-been-recalled.webp)
9. juni 2021 -- Beech-Nut Nutrition har udstedt en frivillig tilbagekaldelse af et parti Beech-Nut Stage 1, enkeltkornsris. Den specifikke vare, UPC-kode 52200034705, har en tilbagekaldelsesudløbsdato 1. maj 2022 og produktkoder: 103470XXXX og 093470XXXX.
Er holistisk udvalg nogensinde blevet tilbagekaldt?
![Er holistisk udvalg nogensinde blevet tilbagekaldt? Er holistisk udvalg nogensinde blevet tilbagekaldt?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17846423-has-holistic-select-ever-been-recalled-j.webp)
Baseret på vores forskning (FDA, AVMA, DogFoodAdvisor) er Holistic Select et tilbagekaldelsesfrit mærke. På trods af dette foreslår vi altid, at kæledyrsejere forbliver på vagt over for fremtidige tilbagekaldelser af Holistic Select eller ethvert andet kæledyrsfodermærke.
Er sportmix sunde blevet tilbagekaldt?
![Er sportmix sunde blevet tilbagekaldt? Er sportmix sunde blevet tilbagekaldt?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17848517-has-sportmix-wholesomes-been-recalled-j.webp)
Tilbagekaldt hunde- og kattefoder omfatter virksomhedens mærker CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix og Meridian. Disse produkter blev distribueret online og gennem fysiske butikker i hele USA.
Er atorvastatin blevet tilbagekaldt?
![Er atorvastatin blevet tilbagekaldt? Er atorvastatin blevet tilbagekaldt?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17848544-has-atorvastatin-been-recalled-j.webp)
Generisk producent Ranbaxy har udstedt en frivillig tilbagekaldelse for to partier (ca. 64.000 flasker) atorvastatin (generisk Lipitor). Tilbagekaldelsen omfatter kun 10 mg tabletten, 90-tællers flasken. Tilbagekaldelsen blev indledt, fordi en farmaceut fandt en 20 mg atorvastatintablet i en forseglet flaske med 10 mg tabletter.
Er receptpligtig ranitidin blevet tilbagekaldt?
![Er receptpligtig ranitidin blevet tilbagekaldt? Er receptpligtig ranitidin blevet tilbagekaldt?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17862738-has-prescription-ranitidine-been-recalled-j.webp)
FDA har anmodet om, at alle ranitidin-produkter (Zantac) bliver trukket fra markedet med det samme. Tilbagekaldelsen omfatter alle receptpligtige og håndkøbsmedicinske ranitidinlægemidler, da igangværende undersøgelser afslørede niveauer af N-Nitrosodimethylamin (NDMA), et sandsynligt kræftfremkaldende stof for mennesker, stiger over tid.