Da acetaldehyd har kulstof, så det går under aldolkondensering. Aldolkondensation er en af de organisk-kemiske reaktioner af kulstofforbindelser, især aldehyder og ketoner på betingelse af, at den skal indeholde α−H eller alfabrinte.
Giver acetaldehyd aldolkondensation?
Acetaldehyd gennemgår aldolkondensering, men det gør formaldehyd ikke.
Hvorfor giver acetaldehyd aldolkondensation?
Aldol-kondensation involverer tilsætning af en aldehyd- (eller keton-) gruppe af et molekyle af carbonylforbindelsen (aldehyd eller keton) med α-hydrogenatomerne i den anden. Acetaldehyd har α-hydrogenatomer og gennemgår aldol kondensation.
Hvilke aldehyder kan gennemgå aldolkondensering?
Aldehyder og ketoner med mindst én α-hydrogen gennemgår aldolkondensering. Forbindelserne (ii) 2-methylpentanal, (v) cyclohexanon, (vi) 1-phenylpropanon og (vii) phenylacetaldehyd indeholder et eller flere a-hydrogenatomer. Derfor gennemgår disse aldolkondensering.
Hvilket produkt dannes, når acetaldehyd gennemgår aldolkondensering?
Eks. 1-Acetaldehyd gennemgår aldolkondensering i nærværelse af dil NaOH eller K2CO3 for at danne beta-hydroxybutyraldehyd eller aldol. Ved opvarmning mister aldol et vandmolekyle for at give umættet aldehyd.