Der er to typer mekanismer for alkylhalogenider – SN1 og SN2. … Primære og sekundære alkylhalogenider kan gennemgå SN2-mekanismen, men tertiære alkylhalogenider reagerer kun meget langsomt. SN1-mekanismen er en to-trins mekanisme, hvor det første trin er det ratebestemmende trin.
Hvilket alkylhalogenid giver SN1?
Da C-I-bindingen er den svageste af alle C-X-bindingerne, vil rerf-butyliodid derfor lettest undergå SN1-reaktion.
Hvilket gennemgår ikke SN1-reaktion?
Svar: Ikkepolære opløsningsmidler er til ingen nytte i hverken SN1- eller SN2-reaktionen, da de ikke kan opløse de ioniske reagenser, der kræves til nukleofil substitution. SN2-reaktionen med stærkere nukleofiler, der reagerer hurtigere.
Kan sekundært alkylhalogenid gennemgå SN1?
Mange sekundære carbocations er stabile, så det kan gennemgå en Sn1-reaktion. Men Sn2-reaktionen er også gunstig på grund af meget mindre sterisk hindring.
Undergår arylhalogenider SN1 eller SN2?
Selvom arylhalogenider ikke gennemgår nukleofile substitutionsreaktioner af SN1- og SN2-mekanismer, undergår arylhalogenider, der har en eller flere nitrogrupper ortho eller para til halogenet, nukleofil substitution reaktioner under relativt milde forhold.
