Epoxider er meget mere reaktive end simple ethere på grund af for at ringspænde. Nukleofiler angriber det elektrofile C i C-O-bindingen, hvilket får det til at bryde, hvilket resulterer i ringåbning. Åbning af ringen aflaster ringbelastningen. … Epoxider kan reagere med en lang række nukleofiler.
Er epoxidreaktioner SN2?
Epoxider gennemgår let reaktioner, hvor epoxidringen åbnes af nukleofiler. En reaktion af denne type er en SN2-reaktion, hvor epoxidoxygenet tjener som den udgående gruppe. … Epoxider er så reaktive, fordi de ligesom deres kulstofanaloger, cyclopropanerne, har en betydelig vinkelspænding (afsnit 7.5B).
Hvad bruges epoxidreaktioner til?
Epoxider kan bruges til at samle polymerer kendt som epoxyer, som er fremragende klæbemidler og nyttige overfladebelægninger. Den mest almindelige epoxyharpiks dannes ved reaktionen mellem epichlorhydrin og bisphenol A.
Reagerer epoxider med vand?
I organiske molekyler kan epoxidringen reagere med et vandmolekyle i nærværelse af syre- eller basekatalysator, og derefter åbner ringen [64].
Reagerer epoxid med alkohol?
Reaktionen mellem en alkohol eller en phenol med ethylenoxid, ethoxylering, er meget brugt til at fremstille overfladeaktive stoffer: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) ÅH. Med anhydrider giver epoxider polyestere.
