DNA er et dynamisk og tilpasningsdygtigt molekyle. Som sådan er nukleotidsekvenserne, der findes i den, genstand for ændringer som følge af et fænomen kaldet mutation. Afhængigt af, hvordan en bestemt mutation ændrer en organismes genetiske sammensætning, kan den vise sig harmløs, nyttig eller endda sårende.
Hvad sker der, når et nukleotid ændres?
A mutation kan ændre en egenskab på en måde, der endda kan være nyttig, såsom at sætte en organisme i stand til bedre at tilpasse sig sit miljø. Den enkleste mutation er en punktmutation. Dette sker, når en nukleotidbase erstattes af en anden i en DNA-sekvens. Ændringen kan forårsage, at den forkerte aminosyre produceres.
Hvad kan der ske, hvis ét nukleotid bliver ændret i et kodon?
En nonsens-mutation henviser til en basesubstitution, hvor det ændrede nukleotid transformerer codonet til et stopkodon. En sådan ændring fører til en for tidlig afbrydelse af translationen, hvilket kan påvirke dannelsen af proteiner hårdt.
Ville en ændring i nukleotidsekvensen af DNA ændre strukturen af et protein?
Spørgsmål: 1. Ville en ændring i nukleotidsekvensen af DNA ændre strukturen af et protein? Det ville ikke påvirke proteinet; en ændring i DNA-sekvensen ændrer ikke proteinsekvensen. Én base er lig med én aminosyre, så hvis der er en ændring i en base, ændrer den også aminosyren.
Hvordan ændres et nukleotid inden for enDNA-molekyle i en celle kunne ændre strukturen af et protein produceret af den celle?
Ændring af sekvensen af nukleotider i DNA-molekylet kan ændre aminosyrerne i det endelige protein, hvilket fører til proteinfejl. Hvis insulin ikke fungerer korrekt, kan det muligvis ikke binde sig til et andet protein (insulinreceptor).
