Who 2016 ren erythroid leukæmi?

Indholdsfortegnelse:

Who 2016 ren erythroid leukæmi?
Who 2016 ren erythroid leukæmi?
Anonim

I henhold til WHO-klassifikationen 2016 kræver en diagnose af ren erythroid leukæmi følgende [3,12]: >80 % umodne erythroide-prækursorer med ≥30 % proerythroblaster. < 20 % myeloblaster. Ingen forudgående terapi.

Hvad er ren erythroid leukæmi?

Ren erythroid leukæmi (PEL), en sjælden hæmatologisk malignitet, er defineret som tilstedeværelsen af >80 % af prolifererende erythroblaster blandt alle nukleerede knoglemarvsceller. I henhold til klassificeringen fra Verdenssundhedsorganisationen i 2008 er PEL klassificeret som akut myeloid leukæmi (AML), ikke andet specificeret.

WHO-klassificering AML 2018?

Den nyere WHO-klassifikation er som følger: AML med tilbagevendende genetiske abnormiteter: AML med t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML med unormale knoglemarvseosinofiler og inv(16)(p13q22) eller t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL med PML/RARa; AML med t(9;11)(p21. 3;q23.

Hvem CML-klassificering?

Kroniske myeloide neoplasmer klassificeres igen i fire operationelle kategorier: myelodysplastiske syndromer (MDS), MPN'er, MDS/MPN-overlap og myeloide/lymfoide neoplasmer med eosinofili og tilbagevendende omlejringer af PDGFRA, PDGFRB og FGFR1 eller PMC1-JAK2; sidstnævnte mutationer svarer til 5q33, 4q12, 8p11.

Hvordan behandler du erythroleukæmi?

Behandling. Behandling forerythroleukæmi følger generelt den for andre typer AML, ikke andet specificeret. Den består af kemoterapi, ofte bestående af cytarabin, daunorubicin og idarubicin. Det kan også involvere knoglemarvstransplantation.

Anbefalede: