Et klassisk eksempel er benzoinkondensationen, første gang rapporteret af Wöhler og Liebig i 1832 med en foreslået mekanisme i 1903 af Lapworth; cyanid bruges som en katalysator til at udføre dimeriseringen af to benzaldehydenheder [13]. I 1943, Ukai et al. opdagede thiazoliums altets evne til at katalysere kondensationen.
Hvilken katalysator bruges til benzoinkondensering, og hvorfor?
Mechanism of Benzoin Condensation Reaction
cyanidionen hjælper reaktionen med at opstå ved at fungere som en nukleofil og lette udvindingen af protoner og dermed danne cyanohydrin. Cyanidionerne tjener som katalysator i reaktionen.
Hvilket reagens bruger benzoinkondensationsreaktion?
Mekanisme for benzoinkondensering
Standardmetoden til at udføre benzoinkondensationen begynder med benzaldehyd behandlet med en katalytisk mængde natriumcyanid i nærværelse af en base.
Hvilke katalytiske egenskaber kræves for at benzoinkondensationen kan opstå?
Reaktionen af to mol benzaldehyd for at danne en ny carbon-carbon-binding er kendt som benzoinkondensationen. Det katalyseres af to ret forskellige katalysatorer, cyanidion og vitaminet thiamin, som ved nærmere undersøgelse ses at fungere på nøjagtig samme måde.
Hvorfor er CN nødvendig til benzoinkondensering?
Først som en god nukleofilangriber, som kan fremme nukleofilicitet af mellemproduktet. Anden som en god afgangsgruppe. Det kan forstås ud fra benzoin-reaktionsmekanismen: Det er af denne grund, at vi har brug for en katalysator som Cyanid, som kan udføre begge funktioner.
