Epidermolysis bullosa (EB) er en genetisk hudsygdom karakteriseret klinisk ved blæredannelse fra mekanisk traume. Der er fire hovedtyper med yderligere undertyper identificeret. Der er et spektrum af sværhedsgrad, og inden for hver type kan man være enten let eller alvorligt ramt.
Er der forskellige typer epidermolysis bullosa?
epidermolyse bullosa simplex (EBS) – den mest almindelige type, som kan variere fra mild, med lav risiko for alvorlige komplikationer, til svær. dystrofisk epidermolysis bullosa (DEB) – som kan variere fra mild til svær. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – en sjælden form for EB, der spænder fra moderat til svær.
Hvor mange tilfælde af epidermolysis bullosa er der?
Den nøjagtige forekomst af epidermolysis bullosa simplex er ukendt, men denne tilstand anslås at påvirke 1 ud af 30.000 til 50.000 personer. Den lokaliserede type er den mest almindelige form for tilstanden.
Hvad er de 4 underafdelinger af EB?
EB har fire hovedtyper baseret på stedet for blæredannelser i hudlagene: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrofisk EB (DEB) og Kindler syndrom.
Hvor er epidermolysis bullosa mest almindelig?
De vigtigste typer af epidermolysis bullosa er: Epidermolysis bullosa simplex. Dette er den mest almindelige form. Det udvikler sigi det yderste hudlag og påvirker hovedsageligt håndflader og fødder.