Jan Gösta Waldenström (17. april 1906 – 1. december 1996) var en svensk læge i intern medicin, som først beskrev sygdommen, som bærer hans navn, Waldenströms makroglobulinæmi.
Hvornår blev Waldenstroms makroglobulinæmi opdaget?
Genet var blevet opdaget i 1993, mens et molekyle designet til at lukke det havde luret på laboratoriebænke siden slutningen af 90'erne. Treon ledede et klinisk forsøg med BTK-hæmmeren Imbruvica i 63 tidligere behandlede patienter med Waldenstrom-makroglobulinæmi.
Hvor sjælden er Waldenstroms makroglobulinæmi?
Waldenstrom makroglobulinæmi (WM) er sjælden, med en forekomst på ca. 3 tilfælde pr. million mennesker om året i USA. Omkring 1.000 til 1.500 mennesker diagnosticeres med WM hvert år i USA.
Hvordan fik Waldenstrom sit navn?
Disse unormale celler producerer overskydende mængder af IgM, en type protein kendt som et immunoglobulin; overproduktionen af dette store protein er, hvordan tilstanden fik sit navn ("macroglobulinemia").
Er WM arvelig?
Heredity . Arvede gener ser ud til at spille en rolle hos i det mindste nogle mennesker, der får WM. Omkring 1 ud af 5 personer med WM har en nær slægtning med WM eller med en relateret B-cellesygdom, såsom MGUS eller visse typer lymfom eller leukæmi.
