2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-13 00:05
Behandling af en alken med en "peroxysyre" (det er en carboxylsyre, der indeholder en ekstra oxygen) fører til direkte dannelse af et epoxid. En populær peroxysyre til dette formål er m-CPBA [m-chlorperoxybenzoesyre], selvom andre peroxysyrer af den generelle form RCO3H også finder anvendelse.
Hvordan dannes epoxider ud fra alkener?
Epoxidationsreaktionen er, hvor en alken udsættes for en peroxysyre for at omdanne den til en epoxid. … Generelt bruges peroxysyrer i denne elektrofile tilsætning til alkenen. En peroxysyre er som en carboxylsyre, men har to oxygenatomer bundet til hinanden.
Hvad bruges til at omdanne alkener til epoxider?
Peroxycarboxylsyrer, som er mere elektrofile, omdanner alkener til epoxider uden indblanding af metalkatalysatorer. I specialiserede applikationer anvendes andre peroxidholdige reagenser, såsom dimethyldioxiran.
Hvordan laver du epoxider?
Ch16: HO-C-C-X=> epoxid. Halohydriner kan dannes ved additionsreaktionen X2 / H2O eller HOX til alkener . I nærvær af en base sker ringlukning via en intramolekylær SN2-reaktion.
Hvilket reagens producerer hurtigt epoxider fra alkener?
Oxidation af alkener med mCPBA
mCPBA danner epoxider, når de føjes til alkener. Et af de vigtigste træk ved denne reaktion er, at stereokemien altid erbibeholdt. Det vil sige, at en cis-alken vil give cis-epoxidet, og en trans-alken vil give en trans-epoxid. Dette er et glimrende eksempel på en stereoselektiv reaktion.
Anbefalede:
Er epoxider vandopløselige?
Ringåbning af arenoxidet med vand giver en trans 1,2-diol ved en S N 2-mekanisme. Disse dioler har en tendens til at være vandopløselige og let fjernes fra kroppen. I tilfælde af naphthalen dannes epoxidet ved C-1 til C-2-bindingen i stedet for C-2 til C-3-bindingen.
Hvorfor kaldes alkener olefiner?
Alkener er kendt som olefiner fordi ethylen, som er det første medlem i serien af alkener også kendt som ethen, viste sig at give olieagtige produkter, da de blev fremstillet til at reagere med klor og brom. Er alkener olefiner? Fordi alkener indeholder mindre end det maksim alt mulige antal hydrogenatomer pr.
Hvorfor er alkyner mere stabile end alkener?
Det er fordi elektroner på flere carbon-carbon-bindinger er mere udsatte og ustabile. … Den relative bindingsstyrke af en multipel carbon-carbon-bindinger såsom alkyn og alkaner er mindre end normal enkeltbinding af en alken, hvilket gør den mindre stabil og reaktiv.
Kan nabh4 reducere alkener?
Natriumborhydrid Det er også bekvemt, at selvom LiAlH4 er stærk nok til at reducere C=C Side 2 af en konjugeret carbonylforbindelse, er NaBH4 det ikke; således carbonylgruppen kan reduceres uden alkenen. Hvad gør NaBH4 ved alkener? Anvendelse af umodificeret natriumborhydrid ville resultere i en 1, 4-konjugatadditionsreaktion, der mætter alkenen, med en efterfølgende reduktion af ketonen til en alkohol.
Hvornår er alkener mere reaktive end alkaner?
Alkener er mere reaktive end deres relaterede alkaner på grund af den relative ustabilitet af dobbeltbindingen. De er mere tilbøjelige til at deltage i en række forskellige reaktioner, herunder forbrændings-, additions-, hydrogenerings- og halogeneringsreaktioner.
