Hos mennesker bestemmes polydaktyli (dvs. tilstedeværelsen af ekstra fingre og tæer) af en dominerende autosomal allel (P), og den normale tilstand bestemmes af en recessiv allel (p).
Er polydaktyli dominerende hos mennesker?
Polydaktyli er en abnormitet karakteriseret ved ekstra fingre eller tæer. Tilstanden kan være til stede som en del af en samling af abnormiteter, eller den kan eksistere af sig selv. Når polydaktyli udviser af sig selv, nedarves den som en autosomal dominerende egenskab.
Har folk med polydaktyli 1 eller 2 kopier af genet?
Polydactyly. Polydactyly er en arvelig tilstand, hvor en person har ekstra fingre eller tæer. Det er forårsaget af en dominant allel af a gen. Det betyder, at det kun kan overføres af én allel fra én forælder, hvis de har lidelsen.
Hvor ofte er polydakti?
Denne tilstand er en af de mest almindelige medfødte håndfejl, der påvirker omkring én ud af hver 500 til 1.000 babyer. Norm alt er kun en af et barns hænder påvirket. Afroamerikanske børn er mere tilbøjelige til at have en ekstra lillefinger, mens asiater og kaukasiere er mere tilbøjelige til at have en ekstra tommelfinger.
Kan polydactyly springe en generation over?
Som et resultat kan det se ud til at "springe over" en generation. Da polydaktyli sædvanligvis repareres tidligt i livet og kan blive glemt eller ikke diskuteret i familier, skal man konstatere enfuldstændig familiehistorie med polydaktyli kan være vanskelig.