Mikrocefali kan diagnosticeres under graviditet med ultralyd. Mikrocefali diagnosticeres lettest ved ultralyd sent i andet trimester eller tidligt i tredje trimester af graviditeten.
Hvordan diagnosticerer du mikrocefali?
For at diagnosticere mikrocefali efter fødslen vil en sundhedsplejerske måle afstanden omkring en nyfødt babys hoved, også kaldet hovedomkredsen, under en fysisk undersøgelse. Udbyderen sammenligner derefter denne måling med befolkningsstandarder efter køn og alder.
Hvad er mikrocefali, og hvordan kan det påvises?
Mikrocefali kan diagnosticeres før fødslen ved prænatal ultralyd. Denne billeddannelsestest bruger højfrekvente lydbølger og en computer til at lave billeder af blodkar, væv og organer. Ultralyd giver sundhedspersonale mulighed for at se de indre organer, som de fungerer. De viser også blodgennemstrømning gennem blodkar.
Hvornår kan du se, om baby har mikrocefali?
Tidlig diagnose af mikrocefali kan nogle gange stilles ved føtal ultralyd. Ultralyd har den bedste diagnose mulighed, hvis de foretages i slutningen af andet trimester, ca. 28 uger, eller i tredje trimester af graviditeten. Diagnosen stilles ofte ved fødslen eller på et senere tidspunkt.
Kan mikrocefali påvises ved genetisk testning?
magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-scanning
Hvis der er mistanke om en genetisk årsag til mikrocefali, kan din kliniker evt.foreslå også genetisk test.
