I almindelighed krydser lipidopløselige lægemidler og lægemidler sammensat af mindre molekyler cellemembranen nemmere og er mere tilbøjelige til at blive absorberet ved passiv diffusion.
Hvorfor absorberes lipidopløselige lægemidler lettere?
Fordi cellemembranen er lipoid, spredes lipidopløselige lægemidler hurtigst. Små molekyler har en tendens til at trænge igennem membraner hurtigere end større. De fleste lægemidler er svage organiske syrer eller baser, der findes i uioniseret og ioniseret form i et vandigt miljø.
Optages lipofile lægemidler bedre?
Det indrømmes generelt i lægemiddelforskning, at passagen af molekyler over cellulære barrierer øges med lipofilicitet, og at de de fleste lipofile forbindelser vil have den højeste intestinale absorption.
Hvad gør lipofile stoffer?
2 Lipofilicitet. Lipofilicitet er en vigtig lægemiddelegenskab, som påvirker lægemiddeloptagelse og stofskifte. Det spiller også en dominerende rolle i at fremme off-target binding eller promiskuitet, med øget lipofilicitet, der fører til øget sandsynlighed for binding til uønskede cellulære mål.
Hvordan påvirker lipidopløselighed lægemiddelabsorption?
Absorption. Både lægemidlets lipidopløselighed og mavevævets pH påvirker lægemiddelabsorptionen fra mave-tarmkanalen. Lipidopløselige lægemidler absorberes hurtigere endikke-lipidopløselige lægemidler. Mavevæskehar en pH på ca. 1,4.
