Kromosomanalyse er en vigtig ætiologisk undersøgelse hos par med gentagne aborter. Karakterisering af varianter/markørkromosom muliggør beregning af en mere præcis tilbagevendende risiko i en efterfølgende graviditet og letter derved genetisk rådgivning og beslutter yderligere reproduktionsmuligheder.
Hvad er betydningen af kromosomafvigelser?
Kromosomafvigelser er indikerende for en vis skade på genetisk materiale. Typen af observerede kromosomafvigelser - såsom kromosomtype eller kromatidtype, stabil eller ustabil type - kan give en indikation på tidspunktet og oprindelsen af disse afvigelser.
Hvilke miljøfaktorer kan øge forekomsten af kromosomafvigelser?
Andre faktorer, der kan øge risikoen for kromosomafvigelser, omfatter moderens alder (hyppigheden af meiotisk nondisjunction stiger med moderens alder) og miljøfaktorer såsom eksponering for visse lægemidler.
Hvordan identificerer du kromosomafvigelser?
I løbet af de sidste mange årtier er der udviklet en række teknikker til påvisning af kromosomafvigelser i MDS, herunder metafase cytogenetik (MC), fluorescens in situ hybridisering (FISH), spektral karyotyping (SKY), single nucleotid polymorphism arrays (SNP-A) genotyping, array-baseretsammenlignende …
Hvordan kan du forhindre abort på grund af kromosomafvigelser?
Reducer din risiko for kromosomafvigelser
- Se en læge tre måneder før du prøver at få en baby. …
- Tag et prænat alt vitamin om dagen i de tre måneder, før du bliver gravid. …
- Opbevar alle besøg hos din læge.
- Spis sund mad. …
- Start med en sund vægt.
- Ryg eller drik ikke alkohol.
