Hvis der således opstår en mutation, f.eks. en insertion eller en deletion af nukleotidet, kan dette resultere i en ændring af læserammen. Det ændrer fuldstændigt aminosyresekvensen. Sådanne mutationer er kendt som frameshift mutation (også kaldet læserammemutation, læserammeforskydning eller rammefejl).
Forårsager insertion frameshift-mutation?
En frameshift-mutation er en genetisk mutation forårsaget af en sletning eller indsættelse i en DNA-sekvens, der ændrer den måde, sekvensen læses på. En DNA-sekvens er en kæde af mange mindre molekyler kaldet nukleotider.
Er insertion point eller frameshift mutation?
En frameshift-mutation produceres enten ved indsættelse eller sletning af en eller flere nye baser. Fordi læserammen begynder ved startstedet, vil ethvert mRNA produceret fra en muteret DNA-sekvens blive læst ud af rammen efter punktet for insertionen eller deletionen, hvilket giver et nonsensprotein.
Hvad forårsager en frameshift-mutation?
Frameshift-mutation er forårsaget af additionen eller subtraktionen af nukleotider fra DNA-sekvensen. Fordi den genetiske kode læses i tripletter, forårsager addition eller subtraktion af 1 eller 2 nukleotider et skift i læserammen.
Hvilke mutationer forårsages af indsættelse?
En insertionsmutation opstår, når et ekstra nukleotid føjes til DNA'etstreng under replikering. Dette kan ske, når den replikerende streng "glider" eller rynker, hvilket tillader det ekstra nukleotid at blive inkorporeret (figur 2). Strandglidning kan også føre til sletningsmutationer.
