amniocentese, en prænatal diagnosemetode, hvor en kanyle indsættes i fostervandssækken, der omgiver fosteret. Fostervandsprøver bruges oftest til at påvise Downs syndrom og andre kromosomale abnormiteter. Denne test udføres norm alt i andet trimester efter 15 ugers graviditet.
Kan du se, om en baby har Downs syndrom ved en ultralyd?
En ultralyd kan detektere væske på bagsiden af et fosters nakke, hvilket nogle gange indikerer Downs syndrom. Ultralydstesten kaldes måling af nuchal translucens.
Er Downs syndrom tydeligt ved fødslen?
Downs syndrom er norm alt ret tydeligt så snart en baby med lidelsen er født, da mange af dets karakteristiske fysiske egenskaber er til stede ved fødslen.
Hvordan kan du se, om et foster har Downs syndrom?
Diagnosticering af Downs syndrom
Forældre, der tror, at deres barn kan have Downs syndrom, vil muligvis bemærke de skrå øjne, det fladt udseende ansigt eller den lave muskeltonus. Babyer med Downs syndrom kan virke dårlige i aktivitet, og de kan tage længere tid om at nå udviklingsmæssige milepæle. Disse kan omfatte at sidde op, kravle eller gå.
Kan et barn med Downs syndrom se norm alt ud?
Folk med Downs syndrom ser alle ens ud. Der er visse fysiske egenskaber, der kan forekomme. Mennesker med Downs syndrom kan have dem alle eller ingen. En person med Downs syndromvil altid ligne mere hans eller hendes nære familie end en anden med tilstanden.
