Ketotisk hypoglykæmi (KH) er den mest almindelige årsag til hypoglykæmi, der præsenteres på Akutafdelingen (ED) hos raske børn mellem 6 måneder og 6 år [1, 2]. Det udløses typisk af nedsat or alt indtag på grund af mave-tarmsygdomme med opkastning og/eller langvarig faste.
Hvordan forebygger du ketotisk hypoglykæmi?
Børn med ketotisk hypoglykæmi har en tendens til at vokse ud af det i 3. eller 4. klasse. Forældre instrueres i, at barnet skal undgå at faste. De får en godnatmad, og hvis de kaster op eller nægter at spise, bør de blive vækket i løbet af natten og tilbydes snacks eller glukoseholdige væsker.
Hvordan diagnosticeres ketotisk hypoglykæmi?
De mest nyttige diagnostiske test omfatter måling af insulin, væksthormon, kortisol og mælkesyre på tidspunktet for hypoglykæmien. Plasmaacylcarnitinniveauer og organiske syrer i urinen udelukker nogle af de vigtige stofskiftesygdomme.
Er ketotisk hypoglykæmi genetisk?
Konklusioner: Mutationer i gener involveret i glykogensyntese og nedbrydning blev almindeligvis fundet hos børn med idiopatisk ketotisk hypoglykæmi. GSD IX er sandsynligvis en ubegrundet årsag til ketotisk hypoglykæmi hos børn, mens GSD 0 og VI er relativt usædvanlige.
Hvad er årsagerne til ikke-ketotisk hypoglykæmi?
Ikke-ketotisk hypoglykæmi er den sjældne årsag til hypoglykæmi hos børn ispædbarnsperioden. Ikke-ketotisk hypoglykæmi kan være forbundet med forstyrrelser i fructose- eller galactosemetabolisme, hyperinsulinisme, fedtsyreoxidation og GH-mangel.
