Hjerteglykosider er en klasse af organiske forbindelser, der forøger hjertets outputkraft og øger dets sammentrækningshastighed ved at virke på den cellulære natrium-kalium ATPase-pumpe. De er selektive steroide glykosider og er vigtige lægemidler til behandling af hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.
Hvad gør hjerteglykosider?
Hjerteglykosider er medicin til behandling af hjertesvigt og visse uregelmæssige hjerteslag. De er en af flere klasser af lægemidler, der bruges til at behandle hjertet og relaterede tilstande. Disse lægemidler er en almindelig årsag til forgiftning.
Hvad er hjerteglykosids virkningsmåde?
virkningsmekanisme og toksicitet
Hjerteglykosider hæmmer Na+‐K+‐ATPasen på hjerte og andre væv, der forårsager intracellulær retention af Na+, efterfulgt af øget intracellulær Ca2+koncentrationer gennem virkningen af Na+‐Ca2+ veksleren.
Hvordan behandler hjerteglykosider hjertesvigt?
Klinisk betydning
Hjerteglykosider har længe tjent som den vigtigste medicinske behandling af kongestiv hjertesvigt og hjertearytmi på grund af deres effekter af at øge kraften af muskelsammentrækning og samtidig reducere hjertefrekvensen.
Hvad målretter hjerteglykosiderne?
Hjerteglykosider (CG'er) er godkendt til behandling afkardiovaskulære ændringer og deres kendte cellulære mål er alfa-underenheden af natrium (Na+)/kalium (K+)- ATPase (NKA).
